1、这些复合物可以通过流式细胞仪的激光器激发并发射荧光信号，从而获得细胞的多项生物学特性数据。相比于其他染色方法，流式细胞术具有高通量、高灵敏度和多参数分析的优势。在流式细胞术的实验操作中，不需要煮细胞，因为煮细胞会破坏细胞结构和抗体的特异性。
2、流式细胞术中荧光补偿该如何调节？以FITC和PE为例来看光谱重叠。FITC单染管的荧光会部分漏到PE通道中，而这部分需要从PE通道中减掉溢漏过来的FITC荧光。
3、细胞内部钙离子浓度，直接加钙离子浓度荧光染料染色；细胞内部线粒体膜电位，比如JC-1，罗丹明染料；使用微球阵列，可以同时检测溶液中数十种可溶性蛋白的浓度。流式细胞仪的科研应用：主要有细胞动力学功能研究、环境微生物分析、流式细胞术与分子生物学研究。
4、流式的isotype 对照（同型对照），就是使用相同标记，相同亚型的非特异性抗体，在另外一个管子的样本，采用同样的染色步骤染色。比如，你使用了小鼠IgG1， PE 标记的特异性抗体，那就选用小鼠IgG1， PE标记的非特异性抗体。
